Prader-Willi France

Prader-Willi France a pour mission d’informer et de rassembler les familles et les professionnels sur le syndrome, de contribuer à améliorer la vie des personnes porteuses et d’encourager la recherche. Elle est agréée pour représenter les usagers dans les instances hospitalières et de santé publique.
Toutes les informations sur : https://www.prader-willi.fr/

Gérard Méresse, président de Prader-Willi France, nous parle du syndrome et de l’association.

Petit cœur de beurre

Petit Cœur de Beurre soutient les personnes nées avec une cardiopathie congénitale, du fœtus à l’âge adulte, ainsi que leur famille. Pour intervenir au plus proche des patients, l’association a signé des partenariats avec plusieurs hôpitaux nationaux, accueillant des services de chirurgie cardiopédiatrique et/ou des unités de cardiopathies congénitales.
Toutes les informations sur : https://www.petitcoeurdebeurre.fr/

Gaëlle Marguin, directrice de Petit Cœur de Beurre, nous parle des cardiopathies congénitales et de l’association.